奇源企服致力于为中小微企业提供资质
许可审批、全国一类医疗器械生产备案 ,石家庄二三类医疗器械经营许可 医疗器械网络销售备案
跨境投资业务咨询等企业服务公司。
发展至今业务辐射至河北、深圳、北京等多地,
为数万家企业用户提供资质审批、跨境投资业
务咨询服务。
我公司团队具有近十年的行业服务经验,
致力于打造资质许可审批、跨境投资咨询的一
体化企业服务平台。我公司一直秉承着:诚信
做事,诚心对待每一位客户,认真做事,以
快的速度,的质量来回复客户。公司坚持
“客户至上,以人为本”的持续发展观为广大
中小企业提供可持续发展的咨询服务。
具体可分为以下三类类:风险程度低、实行常规管理可以保证其有效的医疗器械,比如:创可贴、石膏绷带(粘胶、粉状型)、手动病床、医用冰袋、降温贴等。其产品和生产活动由...
1.第二类医疗器械经营备案表;2.营业执照和组织机构代码证复印件;3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;4.组织机构与部门设...
1.《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份);2.《营业执照》(复印件);3.组织机构代码证(复印件);4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或...
(一)人员条件1、经营Ⅲ类医疗器械企业负责人应具有大专及以上学历或中级及以上职称,经营Ⅱ类医疗器械应具有中专及相当学历;2、质量管理人应具有大专及或中级及以上职...
根据*新《医疗器械监督管理条例》(令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》,首先我们要明白医疗器械分为三类:一类、二类、三类,目前经营一类产品是不需要办理医...
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